Kistik Fibrozis tedavisinde çığır açan ilaç: Trikafta ile yaşam süresi ve kalite artıyor

Kistik Fibrozis (KF), akciğerlerde yoğun mukus birikimine yol açan, solunum ve sindirim sistemini etkileyen kalıtsal bir hastalık. Yıllar boyunca yalnızca şikâyetleri azaltmaya yönelik tedaviler uygulanırken, son dönemde geliştirilen Trikafta adlı ilaç, hastalığın seyrini kökten değiştiren bir gelişme olarak değerlendiriliyor. Trikafta, hücrelerin yüzeyindeki CFTR proteininin çalışmasını düzenleyerek akciğer fonksiyonunu artırıyor. Klinik çalışmalarda hastaların solunum kapasitesinde %10–15’e varan iyileşme sağlandığı gösterildi. Uzmanlara göre bu sonuç, kronik bir hastalık için çarpıcı. 🫁 Nefes almak kolaylaşıyor Tedaviye başlayan hastalarda:

• Nefes açılması
• Öksürükte azalma
• Enfeksiyonlarda belirgin düşüş
• Hastaneye yatışların azalması

görüldü. Pek çok hasta, tedavi sonrası günlük yaşam faaliyetlerine daha rahat katıldığını ifade ediyor. 🍽️ Sindirim sistemi de düzeliyor Kistik Fibrozis yalnızca akciğerleri etkilemiyor, pankreası da zayıflatıyor. Trikafta tedavisi ile:

• Beslenme daha iyi tolere ediliyor
• Kilo kaybı duruyor
• Çocuklarda büyüme hızlanıyor

Klinik veriler, çocuk hastalarda boy ve kilo artışının anlamlı olduğunu gösteriyor. 👧 Hangi hastalar kullanabiliyor? Trikafta, CFTR genindeki F508del mutasyonu olan hastalarda en etkili. Bugün Kistik Fibrozis vakalarının büyük bölümü bu mutasyonu taşıyor. Bu nedenle tedavinin etkin hasta grubu oldukça geniş. 🧬 Kombine yaklaşım Tedavi genellikle şu uygulamalarla destekleniyor:

• Solunum fizyoterapisi
• Mukus çözücü inhalerler
• Egzersiz
• Enfeksiyon kontrolü

Kombine yaklaşım sayesinde yaşam kalitesi daha da yükseliyor. 🌍 Neden önemli? Kistik Fibrozis, yıllarca ilerleyici bir hastalık olarak kabul edildi. Ancak Trikafta ile: ➡ Akciğer fonksiyonu iyileşiyor ➡ Enfeksiyon sıklığı azalıyor ➡ Hastaneye yatışlar düşüyor ➡ Yaşam süresi belirgin uzuyor Uzmanlar bu gelişmeyi, “KF’de dönüm noktası” olarak tanımlıyor.