Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bu ilacın önceki haftalık enjeksiyon formuna ek olarak günlük tablet şeklinde reçete edilmesine izin verdi.
Bu karar, semaglutide etken maddesini içeren Wegovy’nin kullanımını kolaylaştırarak tedaviye uyumu artırma potansiyeli taşıyor. Daha önce sadece haftalık iğne ile uygulanan bu tedavi, artık hastalar için daha az zorlayıcı bir seçenek sunacak.
Semaglutide molekülü, tip 2 diyabet tedavisinde uzun süredir tablet formunda bir ilaç olarak FDA onayı almıştı. Wegovy’nin tablet formunun obezite tedavisi için de kabul edilmesi, aynı bileşiğin iki farklı kullanım alanındaki rolünü genişletmiş oldu.
Uzmanlar, bu yeni formun tedaviye erişimi kolaylaştırması ve özellikle enjeksiyonu tercih etmeyen hastalar için önemli bir tercih olanağı sağlaması nedeniyle obezite yönetimine olumlu katkı yapacağını belirtiyorlar.
Bu gelişme, milyonlarca yetişkinin obeziteyle mücadelede daha kullanıcı dostu tedavi seçeneklerine kavuşması açısından önemli görülüyor.
