AB ilaç kurumu Sanofi Pasteur'ün Covid-19 aşısına “takviye“ onayı verdi
EMA, ilaç firması Sanofi Pasteur'ün geliştirdiği Covid-19 aşısının takviye doz olarak kullanılabileceğini duyurdu.
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), ilaç firması Sanofi Pasteur'ün geliştirdiği Covid-19 aşısının takviye doz olarak kullanılabileceğini bildirdi.
EMA, "VidPrevtyn Beta" adlı aşının takviye doz olarak kullanılabilmesi için tavsiye kararı aldı. Ayrıca aşının AB'de kullanılabilmesi için gerekli pazar onayının AB Komisyonu tarafından verilmesi tavsiye edildi.
Pfizer-BioNTech AŞISI KADAR ETKİLİ OLMASI BEKLENİYOR
EMA'dan yapılan açıklamada, Sanofi Pasteur'ün aşısının mRNA veya adenoviral vektör aşılardan olmuş yetişkinlerde takviye doz olarak kullanılabileceği ifade edildi.
Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısı kadar etkili olmasının beklendiği ifade edildi.
Fransız firması Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının pazar onayı için Mart 2022'de başvuru yapmıştı.
